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七氟烷對心血管影響小，且未見明顯的肝損傷，有良好的肌松作用，隨著麻醉的加深會加重呼吸抑制。
性狀：本品為無色澄明、易流動、易揮發的重質液體，
保存：室溫通風
藥理作用：七氟烷是用于全身麻醉誘導和維持的吸入麻醉藥。
1、七氟烷遺傳毒性
本品在Ames試驗、小鼠微核試驗、小鼠淋巴瘤誘變試驗、人淋巴細胞培養試驗、哺乳動物細胞轉化試驗和32P DNA加合試驗中未見致突變作用，在哺乳動物細胞試驗中也未引起染色體異常。
2、七氟烷生殖毒性
大鼠和家兔試驗結果顯示，七氟烷在最小無毒劑量0.3MAC(最小肺泡內濃度)時對動物生育力和胚胎均無明顯損害。本品在體內被迅速排出，麻醉后24小時在乳汁中的藥物已無臨床意義。
3、七氟烷優點
七氟烷幾乎不參與體內代謝和生物轉化，絕大部分由肺清除，少部分經腎臟排出。與異氟烷相比，七氟烷的血液溶解度約為異氟烷的一半，MAC（最小肺泡吸收濃度）較異氟烷更高，因此動物誘導、麻醉變深和蘇醒的速度越快，更有利于時間長和深度的手術。
4、七氟烷適用場所
僅限于動物實驗和寵物臨床使用